國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）于2025年7月4日發布《關于公開征求藥品電子通用技術文檔（eCTD）相關技術文件和申報資料目錄層級對應表意見的通知》，標志著中國eCTD技術標準迎來首次技術層面的全面修訂。北京康茂峰科技有限公司eCTD電子提交業務負責人Richard迅速響應，通過“康茂峰醫學翻譯”視頻號對此次更新進行專業解讀，助力行業及時把握政策動向。
《關于公開征求藥品電子通用技術文檔（eCTD）相關技術文件和申報資料目錄層級對應表意見的通知》
與時俱進：與國際最新標準與現行實操接軌
Richard在視頻中指出，本次修訂以“與時俱進”為主基調，核心變化包括：
1、徹底告別紙質要求：刪除所有與紙質資料相關的條款，將“紙質遞交”統一調整為“非eCTD方式遞交”，與當前電子申報實際流程同步。 
實施指南 v1.1 （修訂版征求意見稿）中目錄刪除章節2.8 紙質資料的遞交及要求
實施指南 v1.1 （修訂版征求意見稿）中章節4.1.2刪除說明函內容中與紙質資料內容相關的部分
實施指南 v1.1 （修訂版征求意見稿）中將敘述中的“紙質遞交”調整為“非eCTD方式提交”
2、國際規范升級：參考指導原則文件更新至最新版，包括《ICH eCTD文件格式規范》（1.2→1.3）和《ICH eCTD IWG問題解答和規范變更要求文件》（1.31→1.33），強化與國際標準接軌。
3、技術細節優化：文件大小限制從500MB壓縮至200MB，與電子申報資料要求一致；新增“網絡傳輸”提交方式，提升操作靈活性；同步更新政務系統名稱及“電子簽章”等術語表述。
eCTD實施指南 v1.1 （修訂版征求意見稿）中將章節7.6中的單個文件大小從“500 MB”調整為“200 MB”
eCTD驗證標準 v1.1 （修訂版征求意見稿）中將2.2項中的單個文件大小從“500 MB”調整為“200 MB”
eCTD實施指南 v1.1 （修訂版征求意見稿）中2.7章節提交要求中增添“網絡傳輸”
eCTD實施指南 v1.1 （修訂版征求意見稿）中2.4章節將“國家藥品監督管理局網上辦事大廳藥品業務應用系統”調整為“國家藥品監督管理局政務服務門戶藥品業務應用系統”。
eCTD技術規范 v1.1 （修訂版征求意見稿）以及eCTD實施指南 v1.1 （修訂版征求意見稿）將“電子簽名”調整為“電子簽章”，與現行其他法規一致。
精益求精：技術要求優化與范圍再擴展
修訂的另一重點是對技術規范和適用范圍的精細化調整：
1、電子簽章要求簡化：僅保留1.0說明函、1.2申請表等6類關鍵文件需簽章，大幅減輕企業負擔。
2、驗證標準升級：將部分與PDF大小、書簽以及超文本鏈接等驗證項的嚴重程度從“警告”提升為“錯誤”，提高PDF文件的質量要求。
eCTD驗證標準 v1.1 （修訂版征求意見稿）中將8項與PDF相關的驗證項的嚴重程度從“警告”提升到“錯誤”
3、適用范圍擴容：新增原料藥、按生物制品管理的體外診斷試劑上市許可申請、一致性評價等申請的eCTD技術要求，為未來全類別覆蓋鋪路。
